AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (Gazzetta Ufficiale )
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penthrox» (24A01985)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Novalgina» (24A02038)
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niaouli Essenza Nova Argentia». (24A02049)
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarvisan PVA» (24A02050)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fentanil, «Abstral». (24A02052)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di trinitroglicerina, «Rectogesic». (24A02053)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe e atorvastatina, «Ezetimibe e Atorvastatina Teva». (24A02051)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Eltrombopag, «Eltrombopag Zentiva». (24A02058)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Omeprazolo, «Omeprazolo Tecnigen Italia». (24A02059)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] Curium». (24A02021)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina (calcio) ed ezetimibe, «Rosuvastatina e Ezetimibe Sandoz». (24A02022)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bronchodual tosse e gola». (24A02023)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino AHCL» (24A02024)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omega 3 Teva Italia» (24A02025)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Silodosina Vivanta» (24A01826)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lendormin» (24A01783)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (24A01784)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex» (24A01785)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fenistil» (24A01786)
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kloreniss» (24A01949)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Femara» (24A01779)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral» (24A01780)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen Febbre e Dolore» (24A01781)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Almogran» (24A01782)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Plerixafor, «Plerixafor Viatris». (24A01912)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Azilect» (24A01775)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cialis» (24A01776)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cialis» (24A01777)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cialis» (24A01778)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sildenafil, «Sildenafil Laboratori Alter». (24A01893)
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