Disposizioni in materia di etichettatura di medicinali generici.

IL DIRETTORE GENERALE dei farmaci e dei dispositivi medici

Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni, recante il recepimento delle direttive della Comunita' economica europea in materia di specialita' medicinali e, in particolare, l'art. 16 attinente alle prescrizioni di carattere generale relative ai medicinali; Vista la legge 8 agosto 1996, n. 425, recante la conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, recante disposizioni urgenti per il risanamento della finanza pubblica; Vista la vigente normativa in materia di rimborsabilita' dei prodotti medicinali e, in particolare, l'art. 9, comma 5, della legge 8 agosto 2002, n. 178; Visto il decreto ministeriale del 2 ottobre 1995, e successive integrazioni, con il quale e' stato attribuito il codice di autorizzazione all'immissione in commercio ai farmaci preconfezionati prodotti industrialmente di cui al decreto ministeriale 8 novembre 1993, e successive integrazioni; Ritenute superate le esigenze che avevano determinato l'adozione del codice ´/Gª quale complemento del codice A.I.C.; Considerato che non risulta comunque piu' giustificata, anche alla luce della normativa comunitaria sopra citata, alcuna differenziazione nell'ambito dei medicinali...