DETERMINA 30 gennaio 2013 - Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL RATIOPHARM (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 117/2013). (13A01285)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale SILDENAFIL RATIOPHARM (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23 dicembre 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/09/603/001 «25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 1 compressa;

EU/1/09/603/002 «25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 4 compresse;

EU/1/09/603/003 «25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 8 compresse;

EU/1/09/603/004 «25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 12 compresse;

EU/1/09/603/005 «50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 1 compressa;

EU/1/09/603/006 «50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 4 compresse;

EU/1/09/603/007 «50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 8 compresse;

EU/1/09/603/008 «50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 12 compresse;

EU/1/09/603/009 «100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 1 compressa;

EU/1/09/603/010 «100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 4 compresse;

EU/1/09/603/011 «100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 8 compresse;

EU/1/09/603/012 «100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 12 compresse;

EU/1/09/603/013 «25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 2 compresse;

EU/1/09/603/014 «50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 2 compresse;

EU/1/09/603/015 «100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVDC/PVC/ALU)» 2 compresse. Titolare A.I.C.: Ratiopharm GMBH. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326 , che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco;

Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;

Visto il decreto legislativo 30...