DETERMINA 30 gennaio 2013 - Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 116/2013). (13A01284)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale SILDENAFIL TEVA (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 30/11/2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/09/584/002 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 2 compresse EU/1/09/584/003 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 4 compresse EU/1/09/584/004 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 8 compresse EU/1/09/584/005 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 12 compresse EU/1/09/584/006 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 10x1 compresse EU/1/09/584/008 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 2 compresse EU/1/09/584/009 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 4 compresse EU/1/09/584/010 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 8 compresse EU/1/09/584/011 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 12 compresse EU/1/09/584/012 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 10x1 compresse EU/1/09/584/014 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 2 compresse EU/1/09/584/015 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 4 compresse EU/1/09/584/016 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 8 compresse EU/1/09/584/017 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 12 compresse EU/1/09/584/018 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/ALU)" 10X1 compresse Titolare A.I.C.: TEVA PHARMA B.V. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco;

Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;

Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;

Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;

Visto il decreto del Ministro della...