Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale , autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 85/2006).

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Abilify aripiprazolo» autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 20 giugno 2005 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/04/276/021 - 5 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 14\times 1;

EU/1/04/276/022 - 5 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 28\times 1;

EU/1/04/276/023 - 5 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 49\times 1;

EU/1/04/276/024 - 10 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 14\times 1;

EU/1/04/276/025 - 10 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 28\times 1;

EU/1/04/276/026 - 10 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 49\times 1;

EU/1/04/276/027 - 15 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 14\times 1;

EU/1/04/276/028 - 15 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 28\times 1;

EU/1/04/276/029 - 15 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 49\times 1;

EU/1/04/276/030 - 30 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 14\times 1;

EU/1/04/276/031 - 30 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 28\times 1;

EU/1/04/276/032 - 30 mg compressa orodispersibile uso orale - blister perforato a dose unitaria (ALL/ALL) 49\times 1. Titolare A.LC.: Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Rappresentante per l'Italia: Bristol Myers Squibb S.r.l.

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;

Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze in data 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana dei farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;

Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;

Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;

Visto il decreto del Ministro della salute 30...