COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daflon» (18A01785)

Estratto determina AAM/PPA n. 178 del 21 febbraio 2018 Codice pratica: N1B/2017/1665BIS. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale DAFLON anche nella forma farmaceutica/dosaggio e confezioni di seguito indicate: Confezioni: «500 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL - AIC n. 023356064 (base 10) 0Q8SP0 (base 32);

500 mg compresse rivestite con film

120 compresse in blister - PVC/AL - AIC n. 023356076 (base 10) 0Q8SPD (base 32). Principio attivo frazione flavonoica purificata, micronizzata costituita da: diosmina, flavonoidi espressi in esperidina. Titolare AIC: Les Laboratoires Servier con sede legale e domicilio in 50, Rue Carnot, 92284 - Suresnes Cedex (Francia). Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la confezione «500 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL (AIC n. 023356064) e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': classe C. Per la confezione «500 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PVC/AL (AIC N. 023356076) e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe Cnn. Classificazione ai fini della fornitura Per la confezione «500 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL (AIC n. 023356064) e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: SOP: medicinali non soggetti a prescrizione...