COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoto Protossido Linde Medicale». (17A06370)

Estratto determina AAM/PPA n. 857 del 4 settembre 2017 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale AZOTO PROTOSSIDO LINDE MEDICALE anche nelle forme e confezioni di seguito indicate: confezione «Gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola erogatrice da 5,6 kg - A.I.C. n. 039294119 (base 10) 15H557 (base 32);

confezione «Gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola erogatrice da 11,20 kg - A.I.C. n. 039294121 (base 10) 15H559 (base 32);

confezione «Gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola erogatrice da 40 kg - A.I.C. n. 039294133 (base 10) 15H55P (base 32). Forma farmaceutica: gas medicinale liquefatto. Principio attivo: Azoto protossido 100%. Titolare A.I.C.: Linde medicale SRL (codice fiscale 04411460639) con sede legale e domicilio fiscale in via Guido Rossa, 3, 20010 - Arluno - Milano (MI). Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezione sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni «Gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola erogatrice da 5,6 kg (039294119) e «Gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola erogatrice da 11,20 kg (039294121) e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: USPL) medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili ad esclusivo uso di specialisti in anestesia e rianimazione, di odontoiatri e di...