COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provisacor». (15A08772)

Estratto determina n. 1473/2015 dell'11 novembre 2015 Medicinale: PROVISACOR. Titolare A.I.C.: AstraZeneca S.p.A. - Palazzo Ferraris - Via Ludovico il Moro, 6/C - 20080 Basiglio (Milano) - Italia. Confezione: «5 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister al/al - A.I.C. n. 035883610 (in base 10) 1272LU (in base 32);

Confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister al/al - A.I.C. n. 035883622 (in base 10) 1272M6 (in base 32);

Confezione: «20 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister al/al - A.I.C. n. 035883634 (in base 10) 1272ML (in base 32);

Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister al/al - A.I.C. n. 035883646 (in base 10) 1272MY (in base 32). Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: principio attivo: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina sale di calcio). Classificazione ai fini della rimborsabilita' Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale...