COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell''autorizzazione all''immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Paroxetina Sandoz». (10A11302)

Con la determinazione n. aRM - 56/2010-1392 del 6 settembre 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095167.

Descrizione: «20 mg compresse» 250 compresse in contenitore PP.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095155.

Descrizione: «20 mg compresse» 100 compresse in contenitore PP.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095142.

Descrizione: «20 mg compresse» 50 compresse in contenitore PP.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095130.

Descrizione: «20 mg compresse» 20 compresse in contenitore PP.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095128.

Descrizione: «20 mg compresse» 10 compresse in contenitore PP.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095116.

Descrizione: «20 mg compresse» 250 compresse in blister PVC/PCTFE/AL.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095104.

Descrizione: «20 mg compresse» 100x1 (unit dose) compresse in blister PVC/PCTFE/AL.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095092.

Descrizione: «20 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PCTFE/AL.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095080.

Descrizione: «20 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PCTFE/AL.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095078.

Descrizione: «20 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/PCTFE/AL.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095066.

Descrizione: «20 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PCTFE/AL.

Farmaco: PAROXETINA SANDOZ.

Confezione: 037095054.

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