COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorette» (13A08085)

Con la determinazione n. aRM - 227/2013-124 del 23/09/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mcneil AB l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NICORETTE. Confezioni: 025747 268 - descrizione: "2 mg 30 compresse sublinguali" in blister;

025747 270 - descrizione: "2 mg 105 compresse sublinguali" in blister;

025747 522 - descrizione: "2 mg 20 compresse sublinguali" in blister al/al;

025747 534 - descrizione: "2 mg 30 compresse sublinguali" in blister al/al;

025747 546 - descrizione: "2 mg 90 compresse sublinguali" in blister al/al;

025747 559 - descrizione: "2 mg 100 compresse sublinguali" in blister al/al;

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