COMUNICATO - Revoca della sospensione di alcuni medicinali per uso umano

Con la determinazione aRSM - 1/2009-563 del 27 gennaio 2009, sono state revocate le sospensioni , ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali:

Farmaco: GASTRAX;

confezione: 028357010;

descrizione: sospensione 200 ml.

Farmaco: AKUDOL;

confezione: 028946010;

descrizione: granuli 200 mg in 20 bustine sosp. orale;

Farmaco: MIOSTART;

confezione: 035590013;

descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 2 ml.

Farmaco: REDACTIV;

confezione: 027519040;

descrizione: «5 % crema» 1 tubo 15 g.

Farmaco: AKUDOL;

confezione: 028946046;

descrizione: granuli 200 mg in 10 bustine sosp. orale.

Farmaco: XENAR;

confezione: 023383096;

descrizione: «5% crema" 1 tubo 50 g»

Farmaco: XENAR

confezione 023383110

descrizione: «375 mg granulato per soluzione orale» 30 bustine.

Farmaco: GASTRAX;

confezione: 028357022;

descrizione: 20 compresse.

Farmaco: AKUDOL;

confezione: 028946022;

descrizione: 20 compresse 200 mg uso orale.

Farmaco: XENAR;

confezione: 023383058;

descrizione: «250 mg supposte» strip 10 supposte.

Farmaco: XENAR;

confezione: 023383084;

descrizione: «375 mg capsule molli» blister 30 capsule.

Farmaco: AKUDOL;

confezione: 028946034;

descrizione: 10 compresse 200 mg uso orale.

Farmaco: REDACTIV;

confezione: 027519038;

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