COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicodose» (13A05242)

Con la determinazione n. aRM - 141/2013-30 del 3 giugno 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pierre Fabre Pharma S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NICODOSE. Confezioni: A.I.C. n. 037088010 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 12 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088022 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 24 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088034 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 36 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088046 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 48 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088059 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 60 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088061 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 72 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088073 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 84 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088085 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 96 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088097 - "1,5 mg pastiglie gusto liquirizia menta senza zucchero" 204 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088109 - "1,5 mg pastiglie gusto menta senza zucchero" 12 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037088111 - "1,5 mg...