COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Securact» (14A01833)

Con la determinazione n. aRM - 27/2014-1392 del 20/01/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: SECURACT Confezione: 039692126 Descrizione: "10mg/ml soluzione iniettabile. siringhe preriempite" 5 siringhe da 20mg/2ml Medicinale: SECURACT Confezione: 039692114 Descrizione: "10mg/ml soluzione iniettabile. siringhe preriempite" 4 siringhe da 20mg/2ml Medicinale: SECURACT Confezione: 039692102 Descrizione: "10mg/ml soluzione iniettabile. siringhe preriempite" 1 siringa da 20mg/2ml Medicinale: SECURACT Confezione: 039692090 Descrizione: "10mg/ml soluzione iniettabile, siringhe preriempite" 5 siringhe da 15mg/1.5 ml MEDICINALE: SECURACT Confezione: 039692088 Descrizione: "10mg/ml soluzione iniettabile, siringhe preriempite" 4 siringhe da 15mg/1.5 ml Medicinale: SECURACT Confezione: 039692076 Descrizione: "10mg/ml soluzione iniettabile, siringhe preriempite" 1 siringa da 15mg/1.5 ml Medicinale: SECURACT Confezione: 039692064 Descrizione...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT