COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano

Con la determinazione n. aRM - 62/2007-1401 del 9 marzo 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.r.l. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:

farmaco: BUSPAR;

confezione: A.I.C. n. 026454037;

descrizione: ´10 mg compresseª 15 compresse;

farmaco: BUSPAR;

confezione: A.I.C. n. 026454013;

descrizione: ´5 mg compresseª 30 compresse;

farmaco: KENACORT;

confezione: A.I.C. n. 013972017;

descrizione: ´4 mg compresseª 10 compresse;

farmaco: MYCOSTATIN;

confezione: A.I.C. n. 010058016;

descrizione: 12 confetti 500000 U;

farmaco: PENICILLINA G SQUIBB;

confezione: A.I.C. n. 003060011;

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