COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arlevertan»

Estratto determinazione n. 922 del 26 settembre 2008

Medicinale: ARLEVERTAN.

Titolare A.I.C.: Hennig Arzeneimittel GmbH & Co. KG Liebigstrasse 1-2 - D-65439 Flrsheim am Main (Germania).

Confezioni:

20 mg/40 mg compresse 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037887015/M (in base 10), 144717 (in base 32);

20 mg/40 mg compresse 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037887027/M (in base 10), 14471M (in base 32

20 mg/40 mg compresse 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037887039/M (in base 10), 14471Z (in base 32).

Forma farmaceutica: compressa.

Composizione: 1 compressa da 20 mg/40 mg contiene:

principio attivo: 20 mg di cinnarizina e 400 mg di dimenidrinato;

eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais, talco, ipromellosa, silice anidra colloidale, magnesio stearato, sodio croscarmellosa.

Produzione confezionamento controllo e rilascio lotti: Hennig Arzneimittel GmbH & Co KG Liebigstrasse 1-2, D-65439 Flrsheim am Main Federal Republic of Germany.

Indicazioni terapeutiche: trattamento dei sintomi vertiginosi di varia origine.

(classificazione ai fini della rimborsabilita)

Confezioni:

20 mg/40 mg compresse 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037887015/M (in base 10), 144717 (in base 32).

Classe di rimborsabilita': C;

20 mg/40 mg compresse 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

A.I.C. n. 037887027/M (in base 10), 14471M (in base 32).

Classe di rimborsabilita': C;

20 mg/40 mg compresse 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

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