COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Leviorinil», con conseguente modifica stampati. (14A05933)

Estratto determinazione FV n. 236/2014 del 4 luglio 2014 L'autorizzazione all'immissione in commercio del Medicinale: LEVIORINIL. Confezioni: 037356019 «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister;

037356021 «10 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 20 ml;

037356033 «10 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister. Titolare A.I.C.: Aesculapius farmaceutici S.r.l. Procedura nazionale con scadenza il 22 agosto2014 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne...