COMUNICATO - Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia» (13A06226)

Estratto determinazione V &

A/1114_del 28 giugno 2013 Specialita' Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA ITALIA. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. Numero Procedura Mutuo Riconoscimento: DE/H/2798/001/II/001 Tipo di Modifica: B.1.z) Altra variazione Modifica Apportata: Aggiornamento completo del DMF da Dr Reddy's Laboratories Limited (da...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT