COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Pfizer Italia». (13A07663)

Con la determinazione n. aRM - 222/2013-40 del 5 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623176 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623164 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623152 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623149 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623137 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623125 Descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623113 Descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA PFIZER ITALIA Confezione: 041623101 Descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL...