COMUNICATO - Rinnovo dell''autorizzazione all''immissione in commercio secondo procedura nazionale, del medicinale «Brexivel» con conseguente modifica stampati. (11A02536)

Estratto provvedimento FV/ 4 del 24 gennaio 2011

Medicinale: BREXIVEL.

Confezioni: 027371 071 «20 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 6 fiale 1 ml.

Titolare A.I.C.: Promedica S.r.l.

Procedura: nazionale, con scadenza il 31 maggio 2010 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti.

Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto, per il foglio illustrativo ed etichettatura entro centottanta giorni dall'entrata in vigore della determinazione.

In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di...