COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Salvituss», con conseguente modifica stampati. (17A01895)

Estratto determina AAM/PPA n. 149/2017 del 17 febbraio 2017 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: SALVITUSS. Confezioni: 027661 014 «30 mg/5 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml con misurino dosatore;

027661 026 «60 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone 30 ml. Titolare A.I.C.: F.I.R.M.A. S.p.A. Procedura nazionale con scadenza il 16 marzo 2008 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione...