COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Zorendol», con conseguente modifica stampati. (15A07707)

Estratto determina FV n. 220/2015 del 29 settembre 2015 Medicinale: ZORENDOL Confezioni: 039903 012 "200 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in blister PVC/AL 039903 024 "200 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in blister PVC/AL 039903 036 "200 mg compresse rivestite con film" 12 compresse in blister PVC/AL 039903 048 "200 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in blister PVC/AL 039903 051 "200 mg compresse rivestite con film" 24 compresse in blister PVC/AL 039903 063 "200 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/AL 039903 075 "200 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/AL 039903 087 "200 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in flacone PE 039903 099 "200 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in flacone PE 039903 101 "200 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in flacone PE 039903 113 "200 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in flacone PE 039903 125 "400 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in flacone PE 039903 137 "400 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in flacone PE 039903 149 "400 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in flacone PE 039903 152 "400 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in flacone PE 039903 164 "400 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in blister PVC/AL 039903 176 "400 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in blister PVC/AL 039903 188 "400 mg compresse rivestite con film" 12 compresse in blister PVC/AL 039903 190 "400 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in blister PVC/AL 039903 202 "400 mg compresse rivestite con film" 24 compresse in blister PVC/AL 039903 214 "400 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/AL 039903 226 "400 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/AL 039903 238 "200 mg compresse rivestite con film" 36 compresse in flacone PE 039903 240 "200 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone PE 039903 253 "400 mg compresse rivestite con film" 36 compresse in flacone PE 039903 265 "400 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone PE Titolare AIC: ACTAVIS GROUP PTC EHF Procedura Decentrata MT/H/0100/001-002/R/001 con scadenza il 22/03/2014 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica...