COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spasmolyt» (24A00124)

Con la determina n. aRM - 3/2024 - 6137 del 2 gennaio 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Rottapharm S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: SPASMOLYT:

confezione: 040353043

descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL

confezione: 040353031

descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL

confezione: 040353029

descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 56 capsule in blister PVC/AL

confezione: 040353017

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