COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brexivel» (21A02431)

Con la determina n. aRM - 55/2021 - 7206 del 19 aprile 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Promedica S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: BREXIVEL

confezione: 027371071

descrizione: «20 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 6 fiale 1 ml.

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