COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tenofovir Disoproxil Lupin». (21A00587)

Con la determina n. aRM - 3/2021 - 3569 del 18 gennaio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Lupin (Europe) Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.

Medicinale: TENOFOVIR DISOPROXIL LUPIN.

Confezione: 045308018.

Descrizione: «245 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE.

Confezione: 045308020.

Descrizione: «245 mg compresse rivestite con film» 90 (3x30)...

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