COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicanova» (21A00585)

Con la determina n. aRM - 1/2021 - 2204 dell'11 gennaio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Fresenius Medical Care Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: BICANOVA.

confezione: 037096017

descrizione: «1,5% glucosio» 4 sacche da 1500 ml con sistema staysafe

confezione: 037096029

descrizione: «1,5% glucosio» 4 sacche da 2000 ml con sistema staysafe

confezione: 037096031

descrizione: «1,5% glucosio» 4 sacche da 2500 ml con sistema staysafe

confezione: 037096043

descrizione: «1,5% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema staysafe

confezione: 037096056

descrizione: «2,3% glucosio» 4 sacche da 1500 ml con sistema staysafe

confezione: 037096068

descrizione: «2,3% glucosio» 4 sacche da 2000 ml con sistema staysafe

confezione: 037096070

descrizione: «2,3% glucosio» 4 sacche da 2500 ml con sistema staysafe

confezione: 037096082

descrizione: «2,3% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema staysafe

confezione: 037096120

descrizione: «4,25% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema staysafe

confezione: 037096094

descrizione: «4,25% glucosio» 4 sacche da 1500 ml con sistema staysafe

confezione: 037096106

descrizione: «4,25% glucosio» 4 sacche da 2000 ml con sistema staysafe

confezione: 037096118

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