COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Aurobindo». (19A05538)

Con la determina n. aRM - 112/2019 - 3199 del 29 luglio 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VALSARTAN AUROBINDO;

confezione: A.I.C. n. 040120014;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120026;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120038;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120040;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120053;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120065;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 280 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120077;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120089;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120103;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120115;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120127;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 280 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120154;

descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: A.I.C. n. 040120166;

descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL;

confezione: 040120192;

descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120204;

descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120216;

descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120228;

descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in contenitore PE;

confezione: A.I.C. n. 040120091;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in contenitore PE;

confezione...