COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Teva Italia». (19A05316)

Con la determina n. aRM - 98/2019 - 813 del 15 luglio 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: DUTASTERIDE TEVA ITALIA;

confezione: 044525018;

descrizione: «0,5 mg capsule molli» 10 capsule in blister PVC/PVDC-AL;

confezione: 044525020;

descrizione: «0,5 mg capsule molli» 30 capsule in blister PVC/PVDC-AL;

confezione: 044525032;

descrizione: «0,5 mg capsule molli» 60 capsule in blister PVC/PVDC-AL;

confezione...