COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolmen». (19A04900)

Con la determina n. aRM - 94/2019 - 4375 del 28 giugno 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Alfasigma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DOLMEN. Confezioni e descrizioni: 026910012 - «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse;

026910024 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse;

026910036 - «20 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine;

026910048 - «20 mg supposte» 10 supposte;

026910051 - «20 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 fiala di polvere + 1 fiala di solvente da 2 ml;

026910063 - «20 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 2 fiale di polvere + 2 fiale di...