COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Alfasigma». (19A04898)

Con la determina n. aRM - 96/2019 - 4375 del 28 giugno 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Alfasigma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE ALFASIGMA;

confezioni e descrizioni: 043512019 - «20 mg + 12,5 mg compressa» 14 compresse in blister AL/AL;

043512021 - «20 mg + 12,5 mg...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT