COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Aurobindo Italia». (19A03721)

Con la determina n. aRM-80/2019-3199 del 23 maggio 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ATORVASTATINA AUROBINDO ITALIA: confezione: 040248015;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248027;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248039;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248041;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248054;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248066;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248078;

descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248080;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248092;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248104;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248116;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248128;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248130;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248142;

descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248155;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248167;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248179;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248181;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248193;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248205;

descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL;

confezione: 040248217;

descrizione: «40 mg...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT