COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Medac». (19A00481)

Con la determina n. aRM - 202/2018 - 1233 del 28 dicembre 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraparate MBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: GEMCITABINA MEDAC. Confezioni: A.I.C. n. 044210019 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 200 mg;

A.I.C. n. 044210021 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 200 mg;

A.I.C. n. 044210033 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 1000 mg;

A.I.C. n. 044210045 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per...