COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Pensa». (18A05175)

Con la determina n. aRM - 108/2018 - 3018 del 9 luglio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pensa Pharma S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: RISEDRONATO PENSA;

confezione: A.I.C. n. 041475017;

descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse OPA-AL-PVC-AL;

medicinale: Risedronato Pensa;

confezione: A.I.C. n. 041475029;

descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 4 compresse OPA-AL-PVC-AL;

medicinale: Risedronato Pensa;

confezione: A.I.C. n. 041475031;

descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 12 compresse OPA-AL-PVC-AL;

medicinale: Risedronato Pensa;

confezione: A.I.C. n. 041475043;

descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 14...