COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Cipla». (18A02520)

Con la determinazione n. aRM - 41/2018 - 3857 del 21 marzo 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Cipla (EU) Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: LINEZOLID CIPLA;

confezione: A.I.C. n. 044617013;

descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL divisibile per dose unitaria;

medicinale: LINEZOLID CIPLA;

confezione: A.I.C. n. 044617025;

descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/AL divisibile per dose unitaria;

medicinale: LINEZOLID CIPLA;

confezione: A.I.C. n. 044617037;

descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL;

medicinale: LINEZOLID CIPLA;

confezione: A.I.C. n. 044617049;

descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/AL;

medicinale: LINEZOLID CIPLA;

confezione: A.I.C. n...