COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Aurobindo Pharma Italia». (17A06736)

Con la determinazione n. aRM - 138/2017 - 3199 del 12 settembre 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ARIPIPRAZOLO AUROBINDO PHARMA ITALIA Confezione: 044134017;

Descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 28 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;

Confezione: 044134029;

Descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 28 compresse in blister PA/AL/PVC/PAP/PE/AL;

Confezione: 044134031;

Descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 28 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;

Confezione: 044134043;

Descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 28 compresse in blister PA/AL/PVC/PAP/PE/AL;

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