COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol Hospira». (17A06378)

Con la determinazione n. aRM - 129/2017 - 2857 del 29 agosto 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Hospira Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PROPOFOL HOSPIRA. Confezione: 042947010. Descrizione: «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino vetro da 20 ml. Confezione: 042947022. Descrizione: «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 5 flaconcini vetro da 20 ml. Confezione: 042947034. Descrizione: «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini vetro da 20 ml. Confezione: 042947046. Descrizione: «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 20 flaconcini vetro da 20 ml. Confezione: 042947059. Descrizione: «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino vetro da 50 ml. Confezione: 042947061. Descrizione: «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 5 flaconcini vetro da 50 ml. Confezione: 042947073. Descrizione...