COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bupixamol». (17A00523)

Con la determina n. aRM - 288/2016 - 549 del 28 dicembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della L. Molteni &

3. dei F.lli Alitti, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BUPIXAMOL: confezione: A.I.C. n. 0317647035;

descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale 10 ml;

confezione: A.I.C. n. 0317647047;

descrizione: «5 mg/ ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:200.000» 10 fiale 10 ml;

confezione: A.I.C. n. 0317647050;

descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile iperbarica» 5 fiale 2 ml;

confezione: A.I.C. n. 0317647086;

descrizione: «0,5 % soluzione iniettabile» 10 fiale 5 ml;

confezione: A.I.C. n. 0317647098;

descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:200.000» 10 fiale 5 ml;

confezione: A.I.C. n. 0317647163;

descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala PE da 5 ml;

confezione: A.I.C. n. 0317647175;

descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 2...