COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deniselle». (17A00121)

Con la determinazione n. aRM - 261/2016 - 813 del 12 dicembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DENISELLE;

Confezione: A.I.C. n. 040364010;

Descrizione: «150 microgrammi + 20 microgrammi compresse» 1×21 compresse in blister PVC-PVDC/AL;

Confezione: A.I.C. n. 040364022;

Descrizione: «150 microgrammi + 20 microgrammi compresse» 3×21 compresse in blister PVC-PVDC/AL;

Confezione: A.I.C. n. 040364034;

Descrizione: «150 microgrammi + 20 microgrammi compresse» 6×21 compresse in blister PVC-PVDC/AL;

Confezione: A.I.C. n. 040364046;

Descrizione: «150 microgrammi + 30 microgrammi compresse» 1×21 compresse in blister PVC-PVDC/AL;

Confezione: A.I.C. n...