COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Bausch & Lomb». (17A00118)

Con la determinazione n. aRM - 258/2016 - 1499 del 7 dicembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della «Bausch &

Lomb-IOM S.p.A.», l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: BRIMONIDINA BAUSCH &

LOMB;

confezione: 039652019;

descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone contagocce ldpe da 5 ml;

confezione: 039652021;

descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi contagocce ldpe da 5 ml;

confezione: 039652033;

descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 6 flaconi contagocce ldpe da 5 ml;

confezione: 039652045;

descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi contagocce ldpe da 10 ml;

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