COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Bluefish». (17A00051)

Con la determinazione n. aRM - 246/2016 - 3189 del 21 novembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bluefish Pharmaceuticals AB, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:. Medicinale: ESOMEPRAZOLO BLUEFISH. Confezione: 042586014. Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister AL/AL. Confezione: 042586026. Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister AL/AL. Confezione: 042586038. Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister AL/AL. Confezione: 042586040. Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister AL/AL. Confezione: 042586053. Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister AL/AL. Confezione: 042586065. Descrizione: «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse...