COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metotrexato Sandoz». (16A07943)

Con la determinazione n. aRM - 216/2016 - 1392 del 13 ottobre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: METOTREXATO SANDOZ. Confezioni e descrizioni: 039845019 - «2,5 mg compresse» 50 compresse in flacone PP;

039845021 - «5 mg compresse» 20 compresse in flacone PP;

039845033 - «5 mg compresse» 50 compresse in flacone PP;

039845045 - «10 mg compresse» 10 compresse in flacone PP;

039845058 - «10 mg compresse» 50 compresse in flacone PP;

039845060 - «100 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml;

039845072 - «100 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml;

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