COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Gedeon Richter». (16A06591)

Con la determinazione n. aRM - 201/2016 - 3130 del 10 agosto 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della GEDEON RICHTER PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Specialita' medicinale: MEMANTINA GEDEON RICHTER. Confezioni: 042242014 - «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC;

042242026 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC;

042242038 - «10 mg compresse rivestite con film» 42 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC;

042242040 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC;

042242053 - «10 mg compresse rivestite...