COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribavirina Sandoz». (16A06512)

Con la determinazione n. aRM - 187/2016 - 1392 del 2 agosto 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: RIBAVIRINA SANDOZ. Confezioni: A.I.C. n. 040558013 - «200 mg capsule rigide» 7 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558025 - «200 mg capsule rigide» 14 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558037 - «200 mg capsule rigide» 21 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. 040558049 - «200 mg capsule rigide» 28 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558052 - «200 mg capsule rigide» 35 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558064 - «200 mg capsule rigide» 42 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558076 - «200 mg capsule rigide» 49 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558088 - «200 mg capsule rigide» 56 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558090 - «200 mg capsule rigide» 63 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558102 - «200 mg capsule rigide» 70 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558114 - «200 mg capsule rigide» 77 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558126 - «200 mg capsule rigide» 84 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558138 - «200 mg capsule rigide» 91 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558140 «200 mg capsule rigide» 98 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558153 - «200 mg capsule rigide» 105 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558165 - «200 mg capsule rigide» 112 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558177 - «200 mg capsule rigide» 119 capsule in blister AL/PVC/PCTFE;

A.I.C. n. 040558189 - «200 mg capsule rigide» 126 capsule in...