COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Sandoz». (16A00401)

Con la determinazione n. aRM - 288/2015 - 1392 del 18/12/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456013. Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister AL/AL. Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456025. Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL. Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456037. Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL. Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456049. Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL. Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456052. Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL. Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456064. Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL. Medicinale: CLOPIDOGREL SANDOZ. Confezione: 039456076...