COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Germed». (15A08073)

Con la determinazione n. aRM - 222/2015 - 2376 del 15 ottobre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Germed Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Specialita' medicinale: QUETIAPINA GERMED. Confezione: n. 042058014. Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister AL-PVC. Confezione: 042058026 Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL-PVC. Confezione: 042058038. Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL-PVC. Confezione: 042058040...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT