COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Actavis PTC». (15A01071)

Con la determinazione n. aRM - 18/2015 - 2999 del 23/01/2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: ROPINIROLO ACTAVIS PTC. Confezioni: 040599019 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 21 compresse in blister AL/AL ;

040599021 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse in blister AL/AL;

040599033 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/AL;

040599045 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 42 compresse in blister AL/AL;

040599058 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse in blister AL/AL;

040599060 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister AL/AL;

040599072 - Descrizione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister AL/AL;

040599084 - Descrizione: «4 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister AL/AL;

040599096 - Descrizione: «4 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister AL/AL;

040599108 - Descrizione: «4 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse in blister AL/AL;

040599110 - Descrizione: «4 mg compresse a rilascio prolungato» 42 compresse in blister AL/AL;

040599122 - Descrizione: «4 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/AL;

040599134 - Descrizione: «4 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse...