COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Actavis». (15A00438)

Con la determinazione n. aRM - 267/2014 - 2999 del 7 gennaio 2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LANSOPRAZOLO ACTAVIS;

Confezione: 037266018;

Descrizione: "15 mg capsule rigide" 14 capsule. Medicinale: LANSOPRAZOLO ACTAVIS. Confezione: 037266020...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT