COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepiforan». (15A00437)

Con la determinazione n. aRM - 263/2014 - 6515 del 10/12/2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612277. Descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in polietilene da 5 ml. Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612176. Descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 5 ml. Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612214. Descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:200000» 10 fiale da 5 ml. Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612253. Descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in polietilene da 5 ml. Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612265. Descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in polietilene da 10 ml. Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612188. Descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 5 ml. Medicinale: MEPIFORAN. Confezione: 028612238. Descrizione: «20...