COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levoxacin» (24A01632)

Con la determina n. aRM - 42/2024 - 200 del 19 marzo 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Glaxosmithkline S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: LEVOXACIN: confezione: 033940077 descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/AL confezione: 033940065 descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone 100 ml confezione: 033940053 descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 10 compresse confezione: 033940040 descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 7 compresse...