COMUNICATO - Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Doc Generici». (15A08474)

Con la determinazione n. aRSM - 3/2015-898 del 30 ottobre 2015 e' stato revocato il provvedimento aSM 1/2015, di sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3, e 141, comma 5, del decreto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Desloratadina Doc Generici», limitatamente alle seguenti confezioni: medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI;

confezione: 040810018;

descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister pvc/pe/pvdc/al;

medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI;

confezione: 040810020;

descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister pvc/pe/pvdc/al;

medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI;

confezione: 040810032;

descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister...