COMUNICATO - Rettifica dell'estratto della determina n. 665/2019 del 12 aprile 2019, concernente autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gefitinib EG». (19A04212)

Estratto determina n. 1012/2019 del 12 aprile 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina AIFA n. 665/2019 del 12 aprile 2019, concernente autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano GEFITINIB EG, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 107 del 9 maggio 2019: dove e' scritto: «Vista la domanda presentata in data 30 giugno 2017 con la quale la societa' EG S.p.a. ha chiesto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale GEFINITIB EG in virtu' del capo 4 (procedura decentrata/mutuo riconoscimento delle autorizzazioni) della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni ed integrazioni»;

leggasi: «Vista la domanda presentata in data 30 giugno 2017 con la quale la societa' EG S.p.a. ha chiesto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale GEFITINIB EG in virtu' del capo 4 (procedura decentrata/mutuo riconoscimento delle autorizzazioni) della direttiva 2001/83/CE e...